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2010年8月(yue)21日(ri)-艾(ai)滋病篩查(初篩)實驗操(cao)作(zuo)規程(cheng)日(ri)期:2011-08-21來源:檢驗在線作(zuo)者:本(ben)(ben)站(zhan)綜合(he)編(bian)輯點擊:次我要(yao)評論核心提示:一、原理:本(ben)(ben)法為雙抗原夾心酶聯。
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2009年8月7日-植(zhi)物檢疫檢驗的操(cao)作規程發(fa)稿時間:2009-8-710:16:30作者:(7)過篩(shai)檢查。將代表樣品倒入規格篩(shai)內,用回旋法(fa)過篩(shai),把篩(shai)上物和篩(shai)。
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僅是一個過篩手段(duan)當蛋白隱(yin)血白細胞等(deng)出現異(yi)常(chang)結果如尿蛋白+或(huo)以上時應進(jin)行鏡(jing)檢5尿液顏(yan)色透明度等(deng)一般性狀(zhuang)異(yi)常(chang)時也應報告第七節肝功(gong)能檢驗操作(zuo)規程(cheng)血清總膽紅素。
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2011年2月7日-熱門標簽:標準(zhun)操作(zuo)規(gui)程sop文件管理制度檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)科醫學檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)檢(jian)(jian)驗(yan)(yan)(yan)微生物5、初篩(shai)試(shi)(shi)驗(yan)(yan)(yan):以第(di)三代(dai)ELISA(雙抗原夾心法)為例。(1)實驗(yan)(yan)(yan)準(zhun)備:試(shi)(shi)驗(yan)(yan)(yan)。
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本書為(wei)《中華(hua)人民(min)共和國藥(yao)典》2010年版配(pei)套用書,其包含了(le)藥(yao)品檢驗(yan)儀器(qi)的(de)各種(zhong)操作規程(cheng),共分為(wei)23大類,合計436項。本書的(de)出(chu)版,必將大力(li)推動(dong)藥(yao)品質量檢驗(yan)的(de)標準化和。
對《全國臨床檢驗操作規程》版二篇中若干問題的探討
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2006年12月12日-各有關單位:由中華人民共和國衛(wei)生部醫政司組(zu)織編寫的《全(quan)國臨(lin)(lin)床檢(jian)驗操作規程(cheng)》第3版,共分為七篇,包括臨(lin)(lin)床實驗室質量(liang)管理、臨(lin)(lin)床血(xue)液(ye)學檢(jian)驗、臨(lin)(lin)床體液(ye)。
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本書(shu)匯集了臨床(chuang)檢(jian)驗領域的進展和成(cheng)熱技術(shu),其編寫內容與基層服務(wu)相銜接,采納(na)了各(ge)省人口計生委科技管理部門提出的建議(yi),并邀請了國內檢(jian)驗界知名專家進行評審.。
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對《全(quan)(quan)國臨(lin)床檢驗(yan)操作(zuo)規(gui)程》版、、二篇中若(ruo)干(gan)問題的探討,維崗牛建(jian)偉(wei);-陜西(xi)醫(yi)學(xue)檢驗(yan)2000年第03期在線閱讀、文章(zhang)下載。<正(zheng);《全(quan)(quan)國臨(lin)床檢驗(yan)操作(zuo)規(gui)程》。
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誰有《藥品檢驗儀器操作規程》2010版電子版的?-藥廠工作-藥圈
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2002年9月6日-經(jing)專(zhuan)家論證(zheng)并(bing)經(jing)我部(bu)審核同意,現(xian)將《出(chu)(chu)、凝(ning)血時間(jian)檢(jian)驗(yan)方法操(cao)作規(gui)程》印發給你們,請通知(zhi)各級醫(yi)療機構遵照執行(xing)。同時對出(chu)(chu)、凝(ning)血時間(jian)檢(jian)驗(yan)方法提出(chu)(chu)如(ru)下要求。
臨床檢驗操作規程-Google圖書
拷貝(bei)紙的(de)檢驗操作規(gui)(gui)程一、范圍:本標準(zhun)規(gui)(gui)定了拷貝(bei)紙的(de)檢測(ce)方法和操作要求;適用(yong)于本公司藥用(yong)拷貝(bei)紙的(de)質(zhi)量(liang)檢測(ce)。二(er)、引用(yong)標準(zhun):國(guo)家標準(zhun)GB191191三(san)、質(zhi)量(liang)。
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國家質量監督檢驗檢疫總局關于發布《進出境種牛檢驗檢疫操作規程
平湖盛業Q/SY-JS-02-01檢驗操作規程(cheng)1目(mu)的(de)確保原材料的(de)質(zhi)(zhi)(zhi)量、確保過程(cheng)加工(gong)的(de)質(zhi)(zhi)(zhi)量、確保終產品的(de)質(zhi)(zhi)(zhi)量滿足客戶(hu)要求和(he)法(fa)律(lv)法(fa)規要求。2范圍原材料(面。